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Qué es

Derechos de los pacientes sobre su información y su historia clínica

En el BOE paso 7 de 7 · Aprobada

Es una proposición de ley. La presentan grupos parlamentarios, el Senado, comunidades autónomas o la ciudadanía. Se presentó el 16 de abril de 2001. La presentó: Senado.

Título oficial: Proposición de Ley básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica

Fuente: Congreso de los Diputados, expediente 124/000002· actualizado 11 nov

Resumen automático, sin revisar

  1. La Ley regula los derechos y obligaciones de pacientes, profesionales y centros sanitarios, públicos y privados, en materia de autonomía del paciente, información clínica y documentación clínica.
  2. Toda actuación sanitaria necesita por regla general el consentimiento del paciente, tras recibir información adecuada. El consentimiento se da por escrito en casos como cirugías o procedimientos con riesgos, y el paciente puede revocarlo por escrito en cualquier momento.
  3. Los pacientes tienen derecho a conocer toda la información disponible sobre cualquier actuación en su salud, de forma comprensible, y también a no ser informados si así lo desean. Excepcionalmente, el médico puede no informar si conocer su situación perjudicara gravemente su salud.
  4. Una persona mayor de edad puede dejar por escrito sus instrucciones previas sobre los cuidados y tratamientos futuros de su salud, o sobre el destino de su cuerpo tras el fallecimiento, y puede revocarlas libremente. Se creará un registro nacional para garantizar su eficacia en todo el país.
  5. Los centros deben conservar la historia clínica al menos cinco años desde el alta de cada proceso asistencial, garantizar su seguridad y permitir que el paciente acceda a ella y obtenga copias, con reservas para proteger la confidencialidad de terceros y las anotaciones subjetivas de los profesionales.
  6. Al terminar la asistencia, el paciente tiene derecho a recibir un informe de alta, y también a obtener certificados que acrediten su estado de salud. Si rechaza el tratamiento prescrito, puede firmar un alta voluntaria o el centro puede disponer el alta forzosa.

A quién afecta

  • Pacientes y usuarios de la sanidad: Ganan derechos claros a la información, al consentimiento, a la intimidad y al acceso a su historia clínica.
  • Profesionales sanitarios: Deben informar, documentar la asistencia, respetar las decisiones del paciente y guardar reserva sobre los datos.
  • Centros y servicios sanitarios, públicos y privados: Deben custodiar la documentación clínica, garantizar la confidencialidad y facilitar los informes y certificados.
  • Personas con discapacidad: Las Administraciones deben dictar normas para garantizarles los derechos de autonomía e información.

Palabras que conviene saber

Consentimiento informado
La aceptación libre y consciente de un paciente para una actuación sobre su salud, después de recibir información adecuada.
Historia clínica
El conjunto de documentos con los datos y la evolución de la salud de un paciente durante su asistencia.
Instrucciones previas
Documento en el que una persona deja por escrito, por adelantado, qué cuidados quiere recibir si llega a no poder decidir por sí misma.
Necesidad terapéutica
Supuesto en el que el médico puede no informar al paciente si conocer su situación pudiera dañar gravemente su salud.
Lex artis
Las prácticas y criterios profesionales aceptados como correctos en la medicina en cada momento.

Resume la ley tal como se publicó en el BOE. Lo escribe una inteligencia artificial y puede tener errores: el texto oficial es el que vale. Leer el texto oficial · Cómo hacemos los resúmenes

En qué punto está

¿Hasta dónde llegó?

Dio 7 de 7 pasos. Llegó a En el BOE, y hoy está aprobada.

  1. Presentada16 de abril de 2001Alguien registra el texto en el Congreso.
  2. Admitida24 de abril de 2001La Mesa del Congreso la acepta y, si es una proposición, el Pleno decide si la estudia.
  3. Enmiendas27 de abril de 2001Los grupos proponen cambios.
  4. Comisión25 de septiembre de 2001Una comisión revisa el texto a fondo.
  5. Pleno12 de junio de 2002Votan los 350 diputados.
  6. Senado20 de junio de 2002El Senado puede aprobarla, cambiarla o vetarla.
  7. En el BOE31 de octubre de 2002Se publica en el Boletín Oficial del Estado y entra en vigor.
Ver los 9 pasos oficiales en una línea de tiempo
jun 2001sept 2001dic 2001mar 2002jun 2002sept 200211. 16 de abril de 2001: Presentación22. 24 de abril de 2001: Comisión de Sanidad y Consumo Publicación desde 24/04/2001 hasta 27/04/200133. 24 de abril de 2001: Calificación44. 27 de abril de 2001: Comisión de Sanidad y Consumo Enmiendas desde 27/04/2001 hasta 25/09/200155. 25 de septiembre de 2001: Comisión de Sanidad y Consumo Informe desde 25/09/2001 hasta 29/05/200266. 29 de mayo de 2002: Comisión de Sanidad y Consumo Dictamen desde 29/05/2002 hasta 12/06/200277. 12 de junio de 2002: Pleno Aprobación desde 12/06/2002 hasta 20/06/200288. 20 de junio de 2002: Senado desde 20/06/2002 hasta 31/10/200299. 31 de octubre de 2002: Concluido - (Aprobado con modificaciones) desde 31/10/2002 hasta 26/11/2002

¿Se votó en el Pleno?

No tenemos ninguna votación del Pleno enlazada a esta ley en los datos del Congreso.

Qué pasa ahora

¿Y ahora qué?

Ya es ley, o lo será al publicarse en el BOE. Entra en vigor en la fecha que dice su propio texto.

Publicada en el BOE: Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.

Fuentes

¿De dónde sale todo esto?

  • Los datos salen de los ficheros abiertos del Congreso, el Senado y el BOE, sin retocar.
  • La provincia de cada diputado es la de su escaño el día de la votación.
  • No decimos «aprobada» por una votación: los ficheros no dicen qué mayoría hacía falta.