Qué es
Derechos de los pacientes sobre su información y su historia clínica
En el BOE paso 7 de 7 · AprobadaEs una proposición de ley. La presentan grupos parlamentarios, el Senado, comunidades autónomas o la ciudadanía. Se presentó el 16 de abril de 2001. La presentó: Senado.
Título oficial: Proposición de Ley básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica
Fuente: Congreso de los Diputados, expediente 124/000002· actualizado 11 nov
Resumen automático, sin revisar
- La Ley regula los derechos y obligaciones de pacientes, profesionales y centros sanitarios, públicos y privados, en materia de autonomía del paciente, información clínica y documentación clínica.
- Toda actuación sanitaria necesita por regla general el consentimiento del paciente, tras recibir información adecuada. El consentimiento se da por escrito en casos como cirugías o procedimientos con riesgos, y el paciente puede revocarlo por escrito en cualquier momento.
- Los pacientes tienen derecho a conocer toda la información disponible sobre cualquier actuación en su salud, de forma comprensible, y también a no ser informados si así lo desean. Excepcionalmente, el médico puede no informar si conocer su situación perjudicara gravemente su salud.
- Una persona mayor de edad puede dejar por escrito sus instrucciones previas sobre los cuidados y tratamientos futuros de su salud, o sobre el destino de su cuerpo tras el fallecimiento, y puede revocarlas libremente. Se creará un registro nacional para garantizar su eficacia en todo el país.
- Los centros deben conservar la historia clínica al menos cinco años desde el alta de cada proceso asistencial, garantizar su seguridad y permitir que el paciente acceda a ella y obtenga copias, con reservas para proteger la confidencialidad de terceros y las anotaciones subjetivas de los profesionales.
- Al terminar la asistencia, el paciente tiene derecho a recibir un informe de alta, y también a obtener certificados que acrediten su estado de salud. Si rechaza el tratamiento prescrito, puede firmar un alta voluntaria o el centro puede disponer el alta forzosa.
A quién afecta
- Pacientes y usuarios de la sanidad: Ganan derechos claros a la información, al consentimiento, a la intimidad y al acceso a su historia clínica.
- Profesionales sanitarios: Deben informar, documentar la asistencia, respetar las decisiones del paciente y guardar reserva sobre los datos.
- Centros y servicios sanitarios, públicos y privados: Deben custodiar la documentación clínica, garantizar la confidencialidad y facilitar los informes y certificados.
- Personas con discapacidad: Las Administraciones deben dictar normas para garantizarles los derechos de autonomía e información.
Palabras que conviene saber
- Consentimiento informado
- La aceptación libre y consciente de un paciente para una actuación sobre su salud, después de recibir información adecuada.
- Historia clínica
- El conjunto de documentos con los datos y la evolución de la salud de un paciente durante su asistencia.
- Instrucciones previas
- Documento en el que una persona deja por escrito, por adelantado, qué cuidados quiere recibir si llega a no poder decidir por sí misma.
- Necesidad terapéutica
- Supuesto en el que el médico puede no informar al paciente si conocer su situación pudiera dañar gravemente su salud.
- Lex artis
- Las prácticas y criterios profesionales aceptados como correctos en la medicina en cada momento.
Resume la ley tal como se publicó en el BOE. Lo escribe una inteligencia artificial y puede tener errores: el texto oficial es el que vale. Leer el texto oficial · Cómo hacemos los resúmenes
En qué punto está
¿Hasta dónde llegó?
Dio 7 de 7 pasos. Llegó a En el BOE, y hoy está aprobada.
- Presentada16 de abril de 2001Alguien registra el texto en el Congreso.
- Admitida24 de abril de 2001La Mesa del Congreso la acepta y, si es una proposición, el Pleno decide si la estudia.
- Enmiendas27 de abril de 2001Los grupos proponen cambios.
- Comisión25 de septiembre de 2001Una comisión revisa el texto a fondo.
- Pleno12 de junio de 2002Votan los 350 diputados.
- Senado20 de junio de 2002El Senado puede aprobarla, cambiarla o vetarla.
- En el BOE31 de octubre de 2002Se publica en el Boletín Oficial del Estado y entra en vigor.
Ver los 9 pasos oficiales en una línea de tiempo
¿Se votó en el Pleno?
No tenemos ninguna votación del Pleno enlazada a esta ley en los datos del Congreso.
Qué pasa ahora
¿Y ahora qué?
Ya es ley, o lo será al publicarse en el BOE. Entra en vigor en la fecha que dice su propio texto.
Publicada en el BOE: Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Fuentes
¿De dónde sale todo esto?
- Congreso de los Diputados, expediente 124/000002
Título oficial, tipo, autor, fechas y fase.
Consultado el 11 de noviembre de 2026
- El BOE, BOE-A-2002-22188
La ley tal como se publicó.
Consultado el 11 de noviembre de 2026
- Los datos salen de los ficheros abiertos del Congreso, el Senado y el BOE, sin retocar.
- La provincia de cada diputado es la de su escaño el día de la votación.
- No decimos «aprobada» por una votación: los ficheros no dicen qué mayoría hacía falta.